Фанадин

Финадин

I ОБШИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Точое наименование лекарственного препарата Финадин* (Finedyne)
Mеждународное непатентованное название флуниксин

2. Лекарственная форма раствор для иньекций

Финадин* в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 82,95 мг флуниксина меглумина (что      эквивалентно 50 мг флуниксина) а в качестве вспомогательных веществ — диэтаноламин — 4,0 мг. фенол — 5,0 мг динатрия эдетат — 0 1 мг натрия формальдегидсульфоксилат —2,5 мг, пропиленгликоль — 207,2 мг, хлористоводородную кислоту — 0 51 мг, дистиллированную воду до 1 мл

По внешнему виду Финадии* представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость

3. Финадин* выпускают расфасованным по 50 или 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению

4.   Финадин* хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 25°С

Срок годности Финадина* при соблюдении условий хранения 3 года с даты производства После вскрытия флакона лекарственный препарат должен быть использован в течение 28 суток, при условии хранения при температуре от 2 до 25"С Запрещается использовать Финадин* по истечении срока годности.

5   Финадин* следует хранить в местах, недоступных для детей.

6   Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.   Финадин относится к нестероидным противовоспалительным препаратам

Флуниксин в форме меглуминовой соли, входящий в состав Финадина'', представляет собой нестероидное противовоспалительное средство и является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижая тем самым выработку простагландинов Е2 Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект флуниксина.

При внутримышечном введении флуниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5-45 минут. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 2-8 ч), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками и выводится из организма преимущественно с калом и в меньшей степени — с мочой.

Финадин* по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III.    ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8    Финадин применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

9.   Препарат не рекомендуется использовать жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также поросятам весом меньше 6 кг.

Запрещено применять Финадин животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата. Не допускать внутриаортального введения.

Финадин следует применять с осторожностью при необходимости одновременного использования общей анестезии.

10. Крупному рогатому скоту Финадин назначают в качестве средства вспомогательной терапии для лечения респираторных заболеваний (в том числе эмфиземы легких), диареи, мастита, заболеваний конечностей, болезней глаз, а также при других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалительным процессом

Свиньям Финадин* применяют в комплексной терапии при лечении респираторных заболеваний и ММА-синдрома

Лошадям Финадин назначают при воспалительных процессах, для снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, коликах, после хирургических вмешательств, септического и эндотоксического шока, при острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при бактериальных и вирусных инфекциях. Дозировка и способ введения зависит от вида животного и заболевания:

 

 

КРС

в качестве вспомогательного средства при респираторных заболеваниях, острых маститах и других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением.

2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флуниксина на кг массы тела) внутривенно или внутримышечно, один раз в день в течение 1-3 дней, но не более 5 последовательных дней.

лошади

заболевания опорно-двигательного аппарата

1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на кг веса)внутривенно, один раз в день до снижения клинических признаков, но не более 5 последовательных дней

висцеральные боли при коликах

1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на кг веса)внутривенно, однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния

при эндотоксемии или септическом шоке, вызванных заворотом желудка; нарушении кровообращения в желудочно-кишечном тракте

0,5 мл/100 кг (эквивалентно 0,25 мг/кг) внутривенно, каждые 6-8 часов, но не более 5 введений

свиньи

в качестве вспомогательного средства при респираторных заболеваниях и ММА-синдроме

2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флуниксина на кг веса)однократно внутримышечно в область шеи, но не более 5 мл в одно место введения.

11. При передозировке могут наблюдаться симптомы поражения желудочно-кишечного тракта.

12. Особенности действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлены. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.

13. В случае курсового применения, при пропуске очередной дозы лекарственного препарата следует возобновить применение Финадина® в предусмотренных дозировках.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Финадина в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается.

15. Не рекомендуется одновременное применение Финадина® с другими нестероидными противовоспалительными средствами, а также с лекарственными препаратами, обладающими нефротоксичным действием.

16. Убой животных на мясо после последнего введения Финадина* разрешается не ранее, чем:

—   КРС — после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного — через

35 суток,

—   лошади — через 8 суток,

—   свиньи — через 24 суток.

В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, после термической обработки можно использовать для кормления животных.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Финадином* следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного средства с кожей или слизистыми оболочками, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Финадином®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: Schering-Plough Sante Animale; Z.A. LA Grindoliere 49500 Segre, France.

Инструкция разработана компанией ООО «Интервет» (143340 Московская область, Наро-Фоминский район, дер. Яковлевское, админ. здание) совместно с «Интервет Интернешнл Б.В.» / Intervet International B.V (Wim de Korverstraat 35, RO. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands).

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Свидетельство о государственной регистрации выдано компании «Интервет Интернешнл

Б.В.» / Intervet International B.V. (Нидерланды).

Регистрационный № ПВИ-2-6.0/03207   114177 R2