Нафпензал

ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

I.      ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Нафпензал DC (Nafpenzal DC)

2.  Нафпензап DC - лекарственное средство, в форме суспензии для интрацистернального введения, содержащее в 1  шприце в качестве действующих веществ: прокаина бензилпенициллин - 300 000 ME, дигидрострептомицина сульфат-100 мг, нафциллин -100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: жидкий парафин и алюминия стеарат.

2.  Нафпензал DC представляет собой стерильную суспензию белого цвета.

3.  Нафпенэал DC выпускают расфасованным по 3 г в стерильные пластиковые шприцы-доэаторы для интрацистернального введения . (одна   доза).   Шприцы   упаковывают   в   алюминиевые   пакеты   и картонные коробки. В комплект со шприцами входят очищающие и дезинфицирующие салфетки для обработки сосков. Каждый шприц маркируют но русском языке, с указанием организации-производителя, ее товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, доты изготовления и срока годности, номера серии, пути введения, условий хранения, надписи Для животных.

Шприцы упаковывают в картонную коробку. Но коробке указывают на русском языке организацию-производитель, ее товарный знак, название и назначение лекарственного средства, наименование и содержание действующих веществ, способ введения, номер серии, дату изготовления и срок годности, условия хранения, надпись Для животных, номера государственной регистрации и информацию о подтверждении соответствия. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению. Нафпензал DC хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 25°С. Срок годности лекарственного средства - 2 года со дня изготовления. Не применять по истечению срока годности.

II.    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4.  Комбинация     трех     антибиотиков,     входящих     в     состав Нафпензала     DC,     обладает     синергидным     действием     в отношении   основных   возбудителей   маститов,   в   том   числе пенициллиноустойчивых штаммов стафилококков, стрептококков, эшерихий и коринебактерий.

5.  Нафпензал    DC    при    введении    в    молочные    цистерны проникает в паренхиму вымени. В кровь из молочной железы антибиотики практически не всасываются. Механизмы   действия   пенициллина   и   нафциллина    сходны, проникая     в    бактериальную    клетку,    они    связываются    с рецепторами       (пенициллин-связывающими       белками)       на внутренней   поверхности   бактериальной   клетки   и   нарушают синтез пептидогликана - биополимера, являющегося основным компонентом клеточной стенки бактерий. Блокирование синтеза пептидогликана приводит к гибели бактерий. Механизм действия дигидрострептомицина связан с нарушением синтеза белка на рибосомах бактериальной клетки, что приводит к гибели микробной клетки.

Эффективный      уровень      нафцилина      в     секрете      вымени сохраняется до 4-х недель, бензилпенициллина - до 8 недель, дигидрострептопимицин - до 1 3 недель. Выведение    практически    всего    количества    лекарственного средства происходит с молоком.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6.  Нафпензал  DC применяют для  профилактики  и  лечения мастита у коров в сухостойный период.

7.  Перед введением Нафпенэала DC секрет из пораженной четверти вымени выдаивают с последующей утилизацией. Сосок дезинфицируют укомплектованной салфеткой.

8.  Нафпензал    DC    вводят   с    профилактической    целью    в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени интрацистернально,   однократно   в  дозе   1   шприц-дозатор   за 5 6 недель до предполагаемого отела.

9.  При   применении   Нафпензал   DC   не   в   соответствии   с инструкцией     по     применению     возможно     возникновение бактериальной устойчивости к компонентом препарата.

10. В   редких   случаях   возможно   появление    аллергической реакции к пенициллину, дигидрострептомицину или нафцилину, возникающее при контакте с препаратом. Отмечена перекрестная гиперчувствительность к цефапоспоринам и пенициплинам.

11. Нафпензал DC не вводят в вымя одновременно с другими лекарственными средствами.

12. Противопоказания: не применять животным с повышенной чувствительностью к пенициллину, нафциплину и/или дигидрострептомицина и животным в период лактации.

13 Молоко из больных четвертей обеззараживают и утилизируют. Для пищевых целей молоко можно использовать через 36 часов после отела.

Убой животных на мясо разрешается проводить не ранее, чем через   14  дней   после   послепнего   введение   Нафпензапа   ОС В   случае   вынужденного   убое   р.-^^е   указанного   срока   м«со используют дпя приготовления мясокостной муки

VI.  МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

14   При   использовании препарата    спепует    соблюдать общие    правила   техники    безопасности предусмотренные при работе с лекарственными средствам

15 Все работы с лекарственным средством необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальное юшиты (холат, голодной убор, резиновые перчатки, респиратор) Людям, имеющим аллергическую реакцию на компоненты препарата, избегать попадание лекарственного средства на кожу.

16   По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Нафпензала DC для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период, утвержденная Россельхознадзором 30.06.2006г.

Инструкция разработана ООО "Интервет" (Москва) совместно с  компанией "Интервет Интернешнл Б.В." (Нидерланды). (Адрес        организации-производителя:        компания        "Intervet International В V ", Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31  5380 AA Boxmeer, The Netherlands)

Рекомендовано к регистрации в Российской федерации ФГУ

ВГНКИ

Регистрационный номер ПВИ-2-4 0/00489