Мультиджект

Мультиджект IMM

(Multiject IMM)

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного средства Мультиджект IMM (Multiject IMM)

Общие сведения

Мультиджект IMM - антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для интрацистернального введения, содержащее в одном шприце-инъекторе в качестве действующих веществ пенициллина прокаина 100 мг, стрептомицина сульфата 100 мг, неомицина сульфата 100 мг, преднизолона 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ-жидкий парафин и мягкий белый парафин.

Мультиджект IMM по внешнему виду представляет собой однородную суспензию белого цвета.

Мультиджект IMM выпускают расфасованным по 5 г в пластиковые шприц-инъекторы, закрытые колпачками и упакованные в картонные коробки по 24 или 120 штук. Каждый шприц-инъектор и картонную коробку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя и ее адреса, названия лекарственного средства, массы в г, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, способа введения, надписей «Для животных»,«Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Комбинация пенициллина прокаина, стрептомицина сульфата и неомицина сульфата, входящих в состав Мультиджекта IMM, обеспечивает широкий спектр противомикробного действия лекарственного средства.

Пенициллина прокаин является антибиотиком (3-лактамного ряда, обладает высокой антибактериальной активностью и широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, (3-гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillusspp* Pasteurella spp.), включая резистентные к пенициллину штаммы.

Неомицина сульфат и стрептомицина сульфат являются антибиотиками аминогликозидной группы, активны в отношении большинства грамположительных  и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин). Преднизолон - синтетический глюкокортикостероид, обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Мультиджект IMM по степени воздействия на организм относится к малоопасным соединениям (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах  не оказывает местно-раздражающее действие на ткани молочной железы.

Показания

Мультиджект IMM применяют для лечения острых и субклинических маститов бактериальной этиологии у лактирующих коров.

Порядок применения

Перед применением лекарственного средства из больных четвертей вымени выдаивают молоко (cоски дезинфицируют). Затем, в канал соска вводят наконечник шприца-инъектора и полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть вымени посл е этого наконечник шприца извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх для равномерного распределения лекарственного средства. Мультиджект IMM вводят в поражённые четверти вымени 1 раз в сутки, в течении 3- х дней.

Противопоказания

При применении Мультиджекта IMM в соответствии с инструкцией лекарственное средство не вызывает побочных явлений и осложнений. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к лекарственному средству и появлении признаков аллергии, его применение прекращают.

Особые указания

В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока из обработанных четвертей вымени утилизируют, или используют на корм животным после кипячения.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в кормлении плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с Мультиджектом IMM необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Мультиджект IMM следует хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления.

Лекарственное средство запрещается применять по истечении срока годности

Производитель

Norbrook Laboratories Limited / Норбрук Лабораториес Лимитед, Великобритания Station Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK

Регистрационный номер ПВИ-2-1.8/02350