Инструкция по применению Эстрофана для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных
(Организация-производитель: "Bioveta a.s."/ "АО Биовета", Чешская Республика)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.
1. Эстрофан (Oestrophan)- лекарственное средство в форме инъекционного раствора для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных.
2. Эстрофан содержит в качестве действующего вещества синтетический аналог простагландина firF2a (клопростенол) - 250 мкг/мл, а также вспомогательные компоненты: лимонную кислоту, консервант -хлоркрезол, гидроокись натрия и воду для инъекций.
3. По внешнему виду представляет собой прозрачный, бесцветный раствор.
4. Выпускают в виде раствора для инъекций, расфасованного по 2 см2 в стеклянные ампулы соответствующей вместимости и по 10 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками укрепленными алюминиевыми колпачками. Ампулы упаковывают по 10 штук в картонные пачки, флаконы -по 1 флакону в индивидуальные картонные пачки.
Каждую ампулу и флакон маркируют на русском языке с указанием: названия препарата, организации-производителя, объема во флаконе, состава, содержания действующего вещества, способа применения, номера серии, срока годности; Каждую картонную пачку с указанием: организации-производителя, ее адреса и торговой марки, названия препарата, состава, содержания действующего вещества, количества флаконов в упаковке, номера серии, способа применения, условий и срока хранения, номера государственной регистрации,
информации о подтверждения соответствия, надписи "Для животных" и снабжают инструкцией по применению.
Лекарственное средство хранят в закрытом шкафу под замком, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от10оСдо25°С. Неиспользованный после первого вскрытия препарат, допустимо повторно использовать в течение 28 дней при соблюдении стерильности и условий хранения.
Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления.
Эстрофан запрещается применять по истечении срока годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
5. Действующим веществом препарата является клопростенол - синтетический гормон простагландина nfF2a. Он оказывает лютеолитическое действие на жёлтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. Усиливает сокращения матки. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется
и выводится с мочой в течение 24 часов.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ.
6. Эстрофан применяют внутримышечно для индукции и синхронизации полового цикла у тёлок, коров и кобыл, опоросов свиноматок, лечения коров и тёлок с функциональными нарушениями яичников (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста), дисфункцией яичников (тихая течка, нарушения периодичности цикла, ановуляторный цикл), фолликулярных кист (в качестве средства комбинированной терапии). С целью профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок.
Прерывания беременности при патологии плода.
7. Перед введением препарата проводят гинекологическое исследование животных, при этом отбирают животных не ниже средней упитанности. Препарат применяют только в благополучных по эпизоотической обстановке хозяйствах.
8. Для индукции и синхронизации полового цикла у коров и телок препарат вводят в дозе 2,0 мл (500 мкг клопростенола) дважды с интервалом 10 суток. Первую дозу вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела), вторую - на 11-е сутки после первого введения. На 14 сутки после применения препарата (72-76 часов после введения второй дозы) проводят искусственное осеменение (вне зависимости от внешних признаков течки) с последующим повторным осеменением на 15 сутки.
9. Для индукции опоросов у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл (175 мкг клопростенола), начиная с 111-го дня беременности. Наибольшее число индуцированных опоросов отмечается в течение 24-35 часов после введения препарата.
10. Для индукции и синхронизации полового цикла У кобыл препарат вводят однократно в дозе 1,0 мл (250 мкг клопростенола). При наличии функционирующего жёлтого тела препарат вводят в период с 5 по 13 сутки после начала течки (оптимально - 4-6 сутки).
11. При лечении функциональных нарушений яичников у коров и тёлок (персистентное жёлтое тело, лютеиновая киста), препарат вводят в дозе 2,0 мл (50С мкг клопростенола). При появлении охоты проводят двукратное осеменение с интервалом 12 часов. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 10 суток с последующим двукратным осеменением через 72-76 и 96 часов после второго введения препарата.
12. При лечении дисфункции яичников у коров (тихая течка, нарушения периодичности цикла, ановуляторный цикл), при отсутствии жёлтых тел, не пришедших в охоту через 50 суток после отёла, проводят комбинированную терапию сывороточным гонадотропином (1000 ИЕ) или сурфагоном в дозе 50 мкг с одновременным введением 1 мл (250 мкг клопростенола) - препарата Эстрофан. Животных, пришедших в охоту, осеменяют. Животным, не приходившим в охоту, препарат Эстрофан вводят повторно в дозе 1 мл (250 мкг клопростенола)
через 10 суток после начала лечения в случае наличия жёлтых тел, при их отсутствии применяют гонадотропин и Эстрофан в тех же дозах.
13. При лечении фолликулярных кист у коров предварительно подкожно вводят хорионический (ХГЧ), согласно инстуркции по его применению, а через 10 дней, после получения положительной овариальной реакции, вводят препарат Эстрофан в дозе 2,0 мл (500 мкг клопростенола). Начало течки отмечается на 3-й день после введения препарата.
14. Для профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки у коров и свиноматок, а именно для профилактики послеродовой субинволюции матки и эндометрия, препарат вводят коровам в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) не позднее чем через 6-12 часов после отёла, свиноматкам в дозе 0,7 мл (175 мкг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
15. Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом препарат вводят в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
16. При необходимости прерывания беременности, в случае патологии плода, препарат вводят в количестве 2 мл на любой стадии беременности, по показаниям (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния животного).
17. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению не выявлено. У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 часа.
18. Применение препарата противопоказано беременным животным (за исключением случаев прерывания беременности при патологии плода).
19. Молоко коров и кобыл, полученное в течение первых 48 часов после последней инъекции препарата Эстрофан, в пищевых целях может быть использовано при условии термической обработки, далее- без ограничений. Убой животных на мясо разрешается не не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животного до срока, мясо может быть использовано при производстве мясокостной муки, входящей в рецептуру кормов для пушных зверей.
IV МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
20 При работе с Эстрофаном следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
21. Хранить в местах недоступных для детей.
Инструкция разработана компанией АО "Биовета", Чешская Республика.
(Адрес организации-производителя: Bioveta a. s., Komenskeho 212, 682 23 Ivanovice па Нэпе, Czech Republic). Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ "ВГНКИ".
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором от 15 сентября 2008 г.
Регистрационный номер ПВИ-2-0.2/01095
|