|
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного фармакологического препарата «Энрофлоксаветферон-Б»
1.Общие сведения
1.1.Энрофлоксаветферон-Б - Enrofloxavetferon-B.
1.2. Препарат «Энрофлоксаветферон-Б» представляет собой прозрачную слегка опалесцирующую жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени. При выпадении естественного осадка-встряхнуть до полного растворения. В 1см3 препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина и не менее 1х104 МЕ/см3 по антивирусной активности белка альфа-интерферона бычьего рекомбинантного.
1.3. Выпускают в виде стерильного раствора в стеклянных флаконах объемом, 50,0, 100,0, 200,0 и 500,0 см3 закрытых резиновыми пробками под обкатку алюминиевыми колпачками или в полимерных флаконах того же объема закрытых завинчивающимися полимерными пробками.
1.4. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от +4 до +10°С. Срок годности - 18 месяцев c даты изготовления.
2. Фармакологические свойства
.2.1. «Энрофлоксаветферон-Б» обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе антибиотика группы фторхинолонов энрофлоксацина. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в репликации хромосомы бактериальной клетки. Обладает бактерицидным действием в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Enterobacter, Klebsiella, Pasteurella,
Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Campylobacter, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium. Рекомбинантный бычий альфа-интерферон, являющийся вторым действующим компонентом препарата, обладает выраженной видоспецифической для крупного рогатого скота иммуностимулирующей активностью, усиливает действие антибиотика, индуцирует лизоцимную и бактерицидную активности сыворотки крови, повышает неспецифическую резистентность организма
и защищает организм животного от воздействия ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Интерферон снимает иммунодепрессирующие эффекты антибиотика.
2.2. Ингредиенты препарата после внутримышечного введения хорошо всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через 0,5 – 1,0 ч после инъекции по антибактериальной активности и через 6 часов по иммуномодулирующей. Терапевтическая концентрация энрофлоксацина по антибактериальной активности в организме сохраняется в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется и выделяется из организма с мочой. Иммуномодулирующая активность интерферона достигает максимального значения
через 12 часов и сохраняется в течение последующих 24 - 30 часов.
3. Порядок применения препарата
3.1. «Энрофлоксаветферон-Б» относится к видоспецифическим препаратам и предназначен для лечения инфекционных заболеваний телят и взрослых животных крупного рогатого скота бактериальной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии (бронхопневмония, псевдомоноз, бордетеллез, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, микоплазмоз и других заболеваний, вызываемых чувствительными к энрофлоксацину микроорганизмами). Кроме того, препарат применяют для профилактики вирусных и бактериальных инфекций у животных.
3.2. С лечебной целью препарат вводят внутримышечно в дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного через каждые 24 часа в течение 3 - 5 дней, а при лечении маститов и эндометритов коров в течение 1 – 2 дней. При лечении маститов допустимо местное применение препарата путем введения в область зеркала вымени или интрацистернально в пораженные четверти. С профилактической целью (при угрозах распространения инфекций, формировании сборных групп) препарат вводят внутримышечно дважды с интервалом в 24 часа в тех же дозах,
что и при лечении.
3.3. Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.4.. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и при повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.5. Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.
3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Молоко в пищу людям разрешается использовать не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
4. Меры личной профилактики
4.1. При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.
.5. Порядок предъявления рекламаций
5.1. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящей инструкции, а также при наличии осложнений после применения данной серии препарата, его применение прекращают и сообщают об этом ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005,г. Минск, ул. Красная, 19А, тел. 290-42-75), а также направляют в его адрес не менее 3 невскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение.
6. Изготовитель
Изготовитель ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» » (Беларусь, Минская обл., Минский р-н, д. Ждановичи, ул. Озерная, д.10).
Инструкция по применению разработана ассистентом кафедры микробиологии и вирусологии УО «ВГАВМ» к.в.н. Зайцевой А.В. и сотрудниками ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» д.б.н., проф. .Прокулевичем В.А. и Потаповичем М.И.
|
№ кошелька: 410011987169836
